Иммуноглобулин Уколы Инструкция
Описание препарата Иммуноглобулин человека нормальный (Immunoglobulinum humanum normale) : состав и инструкция по применению, . Игра Гта Сан Андреас Скачать подробнее. Полная информация по препарату Иммуноглобулин: инструкция, применение, цены, наличие в аптеках, подбор заменителей, отзывы и консультации .
Иммуноглобулин антистафилококковый жидкий вводят внутримышечно в верхний. А) 10 ампул в пачке из картона с инструкцией по применению. До начала инъекции ампулы с препаратом выдерживают в течение двух часов .
Иммуноглобулин человеческий – инструкция по применению, состав. Форма выпуска и цена Иммуноглобулин человеческий. Форма выпуска, состав и упаковка. Раствор для в/в введения. Клинико- фармакологическая группа. Иммунологический препарат.
Инструкция по применению препарата Иммуноглобулин: описание, состав, показания, противопоказания, побочные действия, передозировка.
Иммуноглобулин. Фармакологическое действие. Активным компонентом препарата являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител различной специфичности. Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма. Показания к применению препарата— лечение тяжелых форм бактериальной и вирусной инфекций; — послеоперационных осложнений, сопровождающихся септицемией у детей и взрослых.
Как применять Иммуноглобулин человеческий? Подробная инструкция, противопоказания и состав. Все лекарственные формы Иммуноглобулин . Цены на Иммуноглобулин человека нормальный, подробная инструкция по применению, противопоказания, побочные действия, состав на сайте . Инструкция по применению. 1 мл препарата содержит активный компонент - иммуноглобулин G, обладающий противоаллергической. Иммуноглобулин человека нормальный, р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза.
Внутривенные иммуноглобулины (англ. Intravenous immunoglobulin, IVIg) получают из препаратов донорской крови и вводят внутривенно. IVIg содержат . Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита.
Режим дозирования. Для детей разовая доза препарата 3- 4 мл на 1 кг массы, но не более 2. Непосредственно перед введением препарат разводят раствором натрия хлорида изотоническим 0. Разведенный иммуноглобулин вводят в/в капельно со скоростью 8- 1. Инфузии проводят ежедневно в течение 3- 5 сут. Для взрослых разовая доза препарата составляет 2.
Иммуноглобулин (без дополнительного разведения) вводят в/в капельно со скоростью 3. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из 3- 1. Препарат применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правил асептики.
Перед введением бутылки выдерживают при температуре от 1. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат. Трансфузионная терапия иммуноглобулином для в/в введения может сочетаться с применением других лекарственных средств.
Побочное действие. Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях - анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находится под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии. Противопоказания к применению препарата— Иммуноглобулин не вводят лицам, имеющимванамнензе аллергические реакции на препараты крови. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения.
В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.— Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (системные заболевания соединительной ткани, иммунные заболевания крови, гломерулонефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста. Особые указания. Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия - изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата. Лекарственное взаимодействие. Не установлены. Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту. Условия и сроки хранения. Срок годности - 1 год.
Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит. Транспортирование в соответствии с СП 3. Замораживание не допускается. Хранение в соответствии с СП 3. Л. А. Тарасевича Роспотребнадзора (ФГУН ГИСК им. Тарасевича) с последующим представлением медицинской документации.
Другие лекарства в нашей аптеке.
Иммуноглобулины для внутривенного введения — Википедия. Внутривенные иммуноглобулины (англ. Intravenous immunoglobulin, IVIg) получают из препаратов донорской крови и вводят внутривенно. IVIg содержат иммуноглобулиныкласса G от тысяч доноров. Внутривенные иммуноглобулины применяют при иммунодефицитных состояниях, например, при Х- связанной агаммаглобулинемии (первичное иммунодефицитное состояние), при вторичных иммунодефицитах, при воспалениях и аутоиммунных заболеваниях, при острых инфекциях. Иммуноглобулины для внутривенного применения представляют собой один из вариантов заместительной терапии белков плазмы у иммунодефицитных пациентов, со сниженным или отсутствующим уровнем синтеза антител. Таким иммунодефицитным пациентам внутривенное введение иммуноглобулинов показано для повышения содержания антител в крови до физиологического уровня для предотвращения инфекционных заболеваний и создания пассивного иммунитета.
Введение иммуноглобулинов производится каждые три- четыре недели. Драйвера Для Lg T310i. Пациентам с аутоиммунными заболеваниями препараты иммуноглобулинов вводят в высоких дозах, около 1- 2 граммов на килограмм массы тела, для снижения тяжести заболевания, например, дерматомиозита.
Внутривенные введения иммуноглобулинов применяют при некоторых острых инфекциях, например, при болезни Кавасаки и ВИЧ- инфекции у детей. Такие иммуноглобулины могут действовать через последовательную модель, в которой вводимые иммуноглобулины у пациента образуют подобие иммунного комплекса. С другой стороны, введение значительных количеств антител может стимулировать систему комплемента хозяина, что может приводить к выведению всех антител, в том числе и токсичных. IVIg также блокируют рецепторы к антителам на поверхности макрофагов, что приводит к снижению повреждений данными клетками, и регулирует фагоцитоз. Иммуноглобулины для внутривенного введения также могут регулировать иммунный ответ, взаимодействуя с некоторыми мембранными рецепторами на поверхности Т- лимфоцитов, В- лимфоцитов и моноцитов, имеющих вклад в аутоиммунные реакции, таким образом, повышая толерантность к аутоантигенам. В результате обработки Т- лимфоцитов IVIg, в культуре Т- лимфоцитов и микроглии снижались уровни ФНО- альфа и интерлейкина 1.
Полученные данные расширяют понимание того, как IVIg могут влиять на воспалительные процессы в ЦНС при аутоиммунных воспалительных заболеваниях. Чаще анафилактический шок случается у пациентов с дефицитом Ig. A, не имеющих антител других подклассов.
В случае повторяющихся побочных эффектов рекомендуется снизить скорость введения иммуноглобулинов и снизить вводимую дозу. Пациентам с диабетом следует принимать во внимание состав среды, в которой растворены антитела, так как некоторые производители используют концентрированные растворы сахаров, например, сахарозы и мальтозы. Требования FDA к иммуноглобулинам для внутривенного введения. Иммуноглобулины для внутривенного введения представляют собой модуляторы иммунной системы и показан благотворный эффект от их введения при лечении некоторых аутоиммунных заболеваний, например, рассеянного склероза, миастении, пузырчатки, полимиозита, дерматомиозита, грануломатоза Вегенера, синдроме Шурга- Штраусса, хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатии и других АИЗ.
Возможно внутривенное введение иммуноглобулинов беременным женщинам. Внутривенное введение иммуноглобулинов применяют для лечения повторяющихся выкидышей, эффективность данной терапии противоречива. Стоимость иммуноглобулинов для внутривенного введения составляет до 5. США за один грамм, что соответствует 1. В отечественных. Далее — поддерживающая терапия в дозе 1. По состоянию на декабрь 2. США для лечения болезни Альцгеймера.
Иммуноглобулины для внутривенного введения применяют при тяжелом сепсисе и септическом шоке у больных в критическом состоянии. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести заболевания, состояния иммунной системы, индивидуальной переносимости. При синдромах первичного и вторичного иммунодефицита разовая доза составляет 0,2- 0,8 г/кг (в среднем — 0,4 г/кг); вводят с интервалом 2- 4 нед (для поддержания минимальных уровней Ig. G в плазме крови, составляющих 5 г/л). Для профилактики инфекций у больных, которым проводится аллотрансплантация костного мозга, 0,5 г/кг однократно за 7 дней до трансплантации, и затем 1 раз в неделю на протяжении первых 3 мес после трансплантации, и 1 раз в месяц в течение последующих 9 мес.
При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре — 0,4 г/кг 5 дней подряд; в дальнейшем (при необходимости) — по 0,4 г/кг с интервалами 1- 4 нед для поддержания нормального уровня тромбоцитов. При синдроме Кавасаки — 0,6- 2 г/кг в несколько приемов на протяжении 2- 4 дней. При тяжелых бактериальных инфекциях (включая сепсис) и вирусных инфекциях — 0,4- 1 г/кг ежедневно в течение 1- 4 дней. Для профилактики инфекций у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении — 0,5- 1 г/кг с интервалом 1- 2 нед.
При синдроме Гийена — Барре и хронической воспалительной демиелинизирующей нейропатии — 0,4 г/кг в течение 5 дней; при необходимости 5- дневные курсы лечения повторяются с интервалами 4 нед. Большинство побочных эффектов связано с высокой скоростью вливания и может быть купировано при остановке или замедлении инфузии. В случае возникновения тяжелых побочных эффектов введение следует прекратить (могут быть показаны адреналин, противогистаминные средства, кортикостероиды и плазмозаменители).
При нарушении функции почек рекомендуется следить за состоянием больных во время лечения (контроль креатинина — в течение 3 дней после вливания). После введения иммуноглобулина увеличивается (пассивно) содержание антител в крови, что может привести к ошибочной интерпретации результатов серологического исследования. Препарат следует хранить при температуре 4- 8 .